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| BabyScreen+ newborn screening v0.1503 | PRX | Zornitza Stark Marked gene: PRX as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1503 | PRX | Zornitza Stark Gene: prx has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1503 | PRX | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRX were changed from Charcot-Marie-Tooth disease to Charcot-Marie-Tooth disease, type 4F, MIM# 614895; Dejerine-Sottas disease, MIM# 145900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1502 | PRX | Zornitza Stark Classified gene: PRX as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1502 | PRX | Zornitza Stark Gene: prx has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1501 | PRX | Zornitza Stark reviewed gene: PRX: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, type 4F, MIM# 614895, Dejerine-Sottas disease, MIM# 145900; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | PRX |
Zornitza Stark gene: PRX was added gene: PRX was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PRX was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PRX were set to Charcot-Marie-Tooth disease |
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