| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v0.9240 | PRR12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRR12 were changed from Intellectual disability; Iris abnormalities; Complex microphthalmia to Neuroocular syndrome, MIM#619539; Intellectual disability; Iris abnormalities; Complex microphthalmia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9239 | PRR12 | Zornitza Stark edited their review of gene: PRR12: Changed phenotypes: Neuroocular syndrome, MIM#619539, Intellectual disability, Iris abnormalities, Complex microphthalmia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5857 | PRR12 | Zornitza Stark Marked gene: PRR12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5857 | PRR12 | Zornitza Stark Gene: prr12 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5857 | PRR12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRR12 were changed from to Intellectual disability; Iris abnormalities; Complex microphthalmia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5856 | PRR12 | Zornitza Stark Publications for gene: PRR12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5855 | PRR12 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PRR12 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5854 | PRR12 | Zornitza Stark reviewed gene: PRR12: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33314030, 29556724; Phenotypes: Intellectual disability, Iris abnormalities, Complex microphthalmia; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PRR12 |
Zornitza Stark gene: PRR12 was added gene: PRR12 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PRR12 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||