| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BabyScreen+ newborn screening v0.1632 | PROS1 | Zornitza Stark Marked gene: PROS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1632 | PROS1 | Zornitza Stark Gene: pros1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1632 | PROS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PROS1 were changed from Protein S deficiency to Thrombophilia 5 due to protein S deficiency, autosomal dominant, MIM# 612336; Thrombophilia 5 due to protein S deficiency, autosomal recessive, MIM# 614514 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1631 | PROS1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PROS1 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1630 | PROS1 | Zornitza Stark Classified gene: PROS1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1630 | PROS1 | Zornitza Stark Gene: pros1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1629 | PROS1 | Zornitza Stark reviewed gene: PROS1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Thrombophilia 5 due to protein S deficiency, autosomal dominant, MIM# 612336, Thrombophilia 5 due to protein S deficiency, autosomal recessive, MIM# 614514; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | PROS1 |
Zornitza Stark gene: PROS1 was added gene: PROS1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PROS1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PROS1 were set to Protein S deficiency |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||