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| Genetic Epilepsy v0.2083 | PRODH | Zornitza Stark Marked gene: PRODH as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2083 | PRODH | Zornitza Stark Gene: prodh has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2083 | PRODH | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRODH were changed from to Hyperprolinemia, type I, MIM# 239500; Proline oxidase deficiency | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2082 | PRODH | Zornitza Stark Publications for gene: PRODH were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2081 | PRODH | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PRODH was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2080 | PRODH |
Zornitza Stark changed review comment from: At least 5 unrelated families reported. Sources: Expert list; to: At least 5 unrelated families reported. Epilepsy is part of the phenotype. Sources: Expert list |
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| Genetic Epilepsy v0.0 | PRODH |
Zornitza Stark gene: PRODH was added gene: PRODH was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PRODH was set to Unknown |
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