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| Fetal anomalies v0.3099 | PRKAG2 | Zornitza Stark Marked gene: PRKAG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3099 | PRKAG2 | Zornitza Stark Gene: prkag2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3099 | PRKAG2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRKAG2 were changed from Glycogen storage disease of heart, lethal congenital, OMIM:261740; Cardiomyopathy, hypertrophic 6, OMIM:600858; Lethal congenital glycogen storage disease of heart, MONDO:0009867; Hypertrophic cardiomyopathy 6, MONDO:0010946 to Glycogen storage disease of heart, lethal congenital, OMIM:261740; Lethal congenital glycogen storage disease of heart, MONDO:0009867 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3098 | PRKAG2 | Zornitza Stark Publications for gene: PRKAG2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3097 | PRKAG2 | Zornitza Stark Classified gene: PRKAG2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3097 | PRKAG2 | Zornitza Stark Gene: prkag2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3031 | PRKAG2 | Belinda Chong reviewed gene: PRKAG2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15877279, 17667862, 32646569; Phenotypes: Glycogen storage disease of heart, lethal congenital MIM#261740; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PRKAG2 |
Zornitza Stark gene: PRKAG2 was added gene: PRKAG2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PRKAG2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: PRKAG2 were set to Glycogen storage disease of heart, lethal congenital, OMIM:261740; Cardiomyopathy, hypertrophic 6, OMIM:600858; Lethal congenital glycogen storage disease of heart, MONDO:0009867; Hypertrophic cardiomyopathy 6, MONDO:0010946 |
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