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| Mendeliome v1.1451 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Classified gene: PRICKLE1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1451 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Gene: prickle1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1450 | PRICKLE1 | Zornitza Stark edited their review of gene: PRICKLE1: Added comment: LIMITED by ClinGen for AR PME and DISPUTED for AD epilepsy.; Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1450 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Classified gene: PRICKLE1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1450 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Gene: prickle1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1449 | PRICKLE1 | Zornitza Stark edited their review of gene: PRICKLE1: Added comment: Note all ClinVar entries for this gene are VOUS/LB/B. The variants reported in bi-allelic cases are almost all missense without further supportive data.; Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13010 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Marked gene: PRICKLE1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13010 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Gene: prickle1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13010 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRICKLE1 were changed from to Epilepsy, progressive myoclonic 1B, MIM# 612437 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13009 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Publications for gene: PRICKLE1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13008 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PRICKLE1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13007 | PRICKLE1 | Zornitza Stark reviewed gene: PRICKLE1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 34597683, 30564977, 30345727, 29790814, 26727662, 31035234; Phenotypes: Epilepsy, progressive myoclonic 1B, MIM# 612437; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PRICKLE1 |
Zornitza Stark gene: PRICKLE1 was added gene: PRICKLE1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PRICKLE1 was set to Unknown |
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