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| BabyScreen+ newborn screening v0.1616 | POU4F3 | Zornitza Stark Marked gene: POU4F3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1616 | POU4F3 | Zornitza Stark Gene: pou4f3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1616 | POU4F3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: POU4F3 were changed from Deafness, autosomal dominant to Deafness, autosomal dominant 15, MIM# 602459 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1615 | POU4F3 | Zornitza Stark Classified gene: POU4F3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1615 | POU4F3 | Zornitza Stark Gene: pou4f3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1614 | POU4F3 | Zornitza Stark reviewed gene: POU4F3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 15, MIM# 602459; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | POU4F3 |
Zornitza Stark gene: POU4F3 was added gene: POU4F3 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: POU4F3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: POU4F3 were set to Deafness, autosomal dominant |
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