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| Fetal anomalies v0.3031 | PLCB1 | Zornitza Stark Marked gene: PLCB1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3031 | PLCB1 | Zornitza Stark Gene: plcb1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3031 | PLCB1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PLCB1 were changed from EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY, EARLY INFANTILE, 12 to Epileptic encephalopathy, early infantile, 12 (MIM#613722) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3030 | PLCB1 | Zornitza Stark Publications for gene: PLCB1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3029 | PLCB1 | Zornitza Stark Classified gene: PLCB1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3029 | PLCB1 | Zornitza Stark Gene: plcb1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3028 | PLCB1 | Zornitza Stark reviewed gene: PLCB1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Epileptic encephalopathy, early infantile, 12 (MIM#613722); Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PLCB1 |
Zornitza Stark gene: PLCB1 was added gene: PLCB1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PLCB1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PLCB1 were set to EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY, EARLY INFANTILE, 12 |
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