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| Fetal anomalies v0.2550 | PITX1 | Zornitza Stark Marked gene: PITX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2550 | PITX1 | Zornitza Stark Gene: pitx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2550 | PITX1 | Zornitza Stark Publications for gene: PITX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2549 | PITX1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PITX1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2184 | PITX1 | Chirag Patel Classified gene: PITX1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2184 | PITX1 | Chirag Patel Gene: pitx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2183 | PITX1 | Chirag Patel reviewed gene: PITX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PubMed: 21775501, 22258522, 18950742; Phenotypes: Clubfoot, congenital, with or without deficiency of long bones and/or mirror-image polydactyly, OMIM #119800, Liebenberg syndrome , OMIM #186550; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PITX1 |
Zornitza Stark gene: PITX1 was added gene: PITX1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PITX1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: PITX1 were set to Brachydactyly-elbow wrist dysplasia syndrome, MONDO:0008520; Clubfoot, MONDO:0007342; Liebenberg syndrome, OMIM:186550; Clubfoot, congenital, with or without deficiency of long bones and/or mirror-image polydactyly, OMIM:119800 |
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