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| Congenital Disorders of Glycosylation v0.292 | PGAP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PGAP2 were changed from Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 3, MIM# 614207 to Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 3, MIM# 614207, MONDO:0013628 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.291 | PGAP2 | Zornitza Stark edited their review of gene: PGAP2: Changed phenotypes: Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 3, MIM# 614207, MONDO:0013628 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.291 | PGAP2 | Zornitza Stark Marked gene: PGAP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.291 | PGAP2 | Zornitza Stark Gene: pgap2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.291 | PGAP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PGAP2 were changed from to Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 3, MIM# 614207 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.290 | PGAP2 | Zornitza Stark Publications for gene: PGAP2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.289 | PGAP2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PGAP2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.288 | PGAP2 | Zornitza Stark reviewed gene: PGAP2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23561846, 23561847, 31805394, 29119105, 27871432; Phenotypes: Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 3, MIM# 614207; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.0 | PGAP2 |
Zornitza Stark gene: PGAP2 was added gene: PGAP2 was added to Congenital Disorders of Glycosylation_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PGAP2 was set to Unknown |
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