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| Hereditary Neuropathy - complex v0.231 | PEX7 | Zornitza Stark Marked gene: PEX7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.231 | PEX7 | Zornitza Stark Gene: pex7 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.231 | PEX7 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.230 | PEX7 | Zornitza Stark Classified gene: PEX7 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.230 | PEX7 | Zornitza Stark Gene: pex7 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.215 | PEX7 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: PEX7: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20301447, 12325024; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 9B (MIM#614879); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.0 | PEX7 |
Bryony Thompson gene: PEX7 was added gene: PEX7 was added to Hereditary Neuropathy - complex_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PEX7 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX7 were set to Refsum disease; Phytanic acid storage disease |
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