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| BabyScreen+ newborn screening v0.765 | PEX6 | Zornitza Stark Marked gene: PEX6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.765 | PEX6 | Zornitza Stark Gene: pex6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.765 | PEX6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX6 were changed from Zellweger syndrome to Peroxisome biogenesis disorder 4A (Zellweger) (MIM#614862) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.764 | PEX6 | Zornitza Stark Classified gene: PEX6 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.764 | PEX6 | Zornitza Stark Gene: pex6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.719 | PEX6 | John Christodoulou reviewed gene: PEX6: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | PEX6 |
Zornitza Stark gene: PEX6 was added gene: PEX6 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PEX6 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX6 were set to Zellweger syndrome |
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