| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Usher Syndrome v0.29 | PEX6 | Zornitza Stark Marked gene: PEX6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Usher Syndrome v0.29 | PEX6 | Zornitza Stark Gene: pex6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Usher Syndrome v0.29 | PEX6 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Usher Syndrome v0.28 | PEX6 | Zornitza Stark reviewed gene: PEX6: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27302843, 32866347, 31884617, 29676688, 26387595; Phenotypes: Heimler syndrome 2, MIM# 616617; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Usher Syndrome v0.0 | PEX6 |
Bryony Thompson gene: PEX6 was added gene: PEX6 was added to Usher Syndrome_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PEX6 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX6 were set to Heimler syndrome 2, 616617 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||