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| BabyScreen+ newborn screening v0.761 | PEX3 | Zornitza Stark Marked gene: PEX3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.761 | PEX3 | Zornitza Stark Gene: pex3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.761 | PEX3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX3 were changed from Zellweger syndrome to Peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger) 614882 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.760 | PEX3 | Zornitza Stark Classified gene: PEX3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.760 | PEX3 | Zornitza Stark Gene: pex3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.719 | PEX3 | John Christodoulou reviewed gene: PEX3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | PEX3 |
Zornitza Stark gene: PEX3 was added gene: PEX3 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PEX3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX3 were set to Zellweger syndrome |
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