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| Mendeliome v0.13461 | PEX26 | Zornitza Stark Marked gene: PEX26 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13461 | PEX26 | Zornitza Stark Gene: pex26 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13461 | PEX26 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX26 were changed from to Peroxisome biogenesis disorder 7A (Zellweger) - MIM#614872; Peroxisome biogenesis disorder 7B - MIM#614873 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13460 | PEX26 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX26 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13459 | PEX26 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PEX26 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13458 | PEX2 | Zornitza Stark Marked gene: PEX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13458 | PEX2 | Zornitza Stark Gene: pex2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13458 | PEX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX2 were changed from to Peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger) - MIM#614866; Peroxisome biogenesis disorder 5B - MIM#614867 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13457 | PEX2 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13456 | PEX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PEX2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13429 | PEX26 | Krithika Murali reviewed gene: PEX26: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 12717447, 15858711, 17336976; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 7A (Zellweger) - MIM#614872, Peroxisome biogenesis disorder 7B - MIM#614873; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13429 | PEX2 | Krithika Murali reviewed gene: PEX2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 14630978, 10528859, 23430938, 1546315; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger) - MIM#614866, Peroxisome biogenesis disorder 5B - MIM#614867; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PEX26 |
Zornitza Stark gene: PEX26 was added gene: PEX26 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PEX26 was set to Unknown |
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| Mendeliome v0.0 | PEX2 |
Zornitza Stark gene: PEX2 was added gene: PEX2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PEX2 was set to Unknown |
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