Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Cholestasis v0.125 | PEX10 | Zornitza Stark Marked gene: PEX10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.125 | PEX10 | Zornitza Stark Gene: pex10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.125 | PEX10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX10 were changed from to Peroxisome biogenesis disorder 6A (Zellweger), MIM# 614870 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.124 | PEX10 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PEX10 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.123 | PEX10 | Zornitza Stark Classified gene: PEX10 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.123 | PEX10 | Zornitza Stark Gene: pex10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.122 | PEX10 | Zornitza Stark reviewed gene: PEX10: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 6A (Zellweger), MIM# 614870; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.0 | PEX10 |
Zornitza Stark gene: PEX10 was added gene: PEX10 was added to Cholestasis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PEX10 was set to Unknown |