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| Mendeliome v0.10869 | PDSS2 | Zornitza Stark Marked gene: PDSS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10869 | PDSS2 | Zornitza Stark Gene: pdss2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10869 | PDSS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PDSS2 were changed from to Coenzyme Q10 deficiency, primary, 3 MIM#614652 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10868 | PDSS2 | Zornitza Stark Publications for gene: PDSS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10867 | PDSS2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PDSS2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10813 | PDSS2 | Ain Roesley reviewed gene: PDSS2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29032433, 25349199, 17186472, 21723727, 10972372; Phenotypes: Coenzyme Q10 deficiency, primary, 3 MIM#614652; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PDSS2 |
Zornitza Stark gene: PDSS2 was added gene: PDSS2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PDSS2 was set to Unknown |
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