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| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.82 | PDE6D | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PDE6D were changed from Joubert syndrome 22, OMIM #615665 to Joubert syndrome 22, OMIM #615665 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.81 | PDE6D | Zornitza Stark Marked gene: PDE6D as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.81 | PDE6D | Zornitza Stark Gene: pde6d has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.81 | PDE6D | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PDE6D were changed from to Joubert syndrome 22, OMIM #615665 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.81 | PDE6D | Zornitza Stark Publications for gene: PDE6D were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.80 | PDE6D | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PDE6D was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.51 | PDE6D | Chirag Patel Classified gene: PDE6D as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.51 | PDE6D | Chirag Patel Gene: pde6d has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.50 | PDE6D | Chirag Patel reviewed gene: PDE6D: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 24166846; Phenotypes: ?Joubert syndrome 22, OMIM #615665; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.0 | PDE6D |
Zornitza Stark gene: PDE6D was added gene: PDE6D was added to Renal ciliopathies and nephronophthisis_KidGen. Sources: Expert Review Green,KidGen_CilioNephronop v38.1.0 Mode of inheritance for gene: PDE6D was set to Unknown |
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