Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Foveal Hypoplasia v0.4 | PAX6 | Zornitza Stark Marked gene: PAX6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Foveal Hypoplasia v0.4 | PAX6 | Zornitza Stark Gene: pax6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Foveal Hypoplasia v0.4 | PAX6 | Bryony Thompson reviewed gene: PAX6: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15629294, 9931324, 31861090; Phenotypes: Foveal hypoplasia 1 MIM#136520; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Foveal Hypoplasia v0.4 | PAX6 | Bryony Thompson Classified gene: PAX6 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Foveal Hypoplasia v0.4 | PAX6 | Bryony Thompson Gene: pax6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Foveal Hypoplasia v0.3 | PAX6 |
Bryony Thompson gene: PAX6 was added gene: PAX6 was added to Foveal Hypoplasia. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: PAX6 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: PAX6 were set to Foveal hypoplasia 1 MIM#136520 |