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| Fetal anomalies v0.2667 | ORC4 | Zornitza Stark Marked gene: ORC4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2667 | ORC4 | Zornitza Stark Gene: orc4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2667 | ORC4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ORC4 were changed from MEIER-GORLIN SYNDROME 2 to Meier-Gorlin syndrome 2, MIM# 613800; MONDO:0013428 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ORC4 |
Zornitza Stark gene: ORC4 was added gene: ORC4 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ORC4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ORC4 were set to MEIER-GORLIN SYNDROME 2 |
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