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| Fetal anomalies v0.2564 | NXN | Zornitza Stark Marked gene: NXN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2564 | NXN | Zornitza Stark Gene: nxn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2564 | NXN | Zornitza Stark Publications for gene: NXN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2198 | NXN | Chirag Patel Classified gene: NXN as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2198 | NXN | Chirag Patel Gene: nxn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2197 | NXN | Chirag Patel reviewed gene: NXN: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PubMed: 29276006, 32954672, 33048444; Phenotypes: Robinow syndrome, autosomal recessive 2, OMIM #618529; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | NXN |
Zornitza Stark gene: NXN was added gene: NXN was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: NXN was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NXN were set to Robinow syndrome, autosomal recessive 2, OMIM:618529; Robinow syndrome, autosomal recessive 2, MONDO:0032800 |
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