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| Fetal anomalies v0.2963 | NUP62 | Zornitza Stark Marked gene: NUP62 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2963 | NUP62 | Zornitza Stark Gene: nup62 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2963 | NUP62 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NUP62 were changed from INFANTILE STRIATONIGRAL DEGENERATION to Striatonigral degeneration, infantile, MIM#271930 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2962 | NUP62 | Zornitza Stark Classified gene: NUP62 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2962 | NUP62 | Zornitza Stark Gene: nup62 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2961 | NUP62 | Zornitza Stark changed review comment from: A neurodegenerative disorder rather than ID.; to: A neurodegenerative disorder with post-natal onset. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | NUP62 |
Zornitza Stark gene: NUP62 was added gene: NUP62 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: NUP62 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NUP62 were set to INFANTILE STRIATONIGRAL DEGENERATION |
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