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| Congenital Heart Defect v0.45 | NKX2-5 | Zornitza Stark Marked gene: NKX2-5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.45 | NKX2-5 | Zornitza Stark Gene: nkx2-5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.45 | NKX2-5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NKX2-5 were changed from to Ventricular septal defect 3 (MIM#614432); Tetralogy of Fallot (MIM#187500) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.44 | NKX2-5 | Zornitza Stark Publications for gene: NKX2-5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.43 | NKX2-5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NKX2-5 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.43 | NKX2-5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NKX2-5 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.40 | NKX2-5 | Crystle Lee reviewed gene: NKX2-5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25742962, 26805889; Phenotypes: Ventricular septal defect 3 (MIM#614432), Tetralogy of Fallot (MIM#187500); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.0 | NKX2-5 |
Zornitza Stark gene: NKX2-5 was added gene: NKX2-5 was added to Congenital Heart Defect_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NKX2-5 was set to Unknown |
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