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| Fetal anomalies v0.4666 | NKX2-5 | Zornitza Stark Marked gene: NKX2-5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4666 | NKX2-5 | Zornitza Stark Gene: nkx2-5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4666 | NKX2-5 | Alison Yeung Marked gene: NKX2-5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4666 | NKX2-5 | Alison Yeung Gene: nkx2-5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4666 | NKX2-5 | Alison Yeung Phenotypes for gene: NKX2-5 were changed from CONGENITAL HYPOTHYROIDISM NON-GOITROUS TYPE 5; TETRALOGY OF FALLOT; ATRIAL SEPTAL DEFECT WITH ATRIOVENTRICULAR CONDUCTION DEFECTS to Atrial septal defect 7, with or without AV conduction defects, MIM# 108900; Hypoplastic left heart syndrome 2, MIM# 614435; Tetralogy of Fallot, MIM# 187500; Ventricular septal defect 3, MIM# 614432; Hypothyroidism, congenital nongoitrous, 5, MIM# 225250 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4660 | NKX2-5 | Alison Yeung Publications for gene: NKX2-5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4659 | NKX2-5 | Alison Yeung Mode of inheritance for gene: NKX2-5 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | NKX2-5 |
Zornitza Stark gene: NKX2-5 was added gene: NKX2-5 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: NKX2-5 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: NKX2-5 were set to CONGENITAL HYPOTHYROIDISM NON-GOITROUS TYPE 5; TETRALOGY OF FALLOT; ATRIAL SEPTAL DEFECT WITH ATRIOVENTRICULAR CONDUCTION DEFECTS |
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