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| Mitochondrial disease v0.629 | NFU1 | Zornitza Stark Marked gene: NFU1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.629 | NFU1 | Zornitza Stark Gene: nfu1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.629 | NFU1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NFU1 were changed from to Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome 1, MIM# 605711 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.628 | NFU1 | Zornitza Stark Publications for gene: NFU1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.627 | NFU1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NFU1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.626 | NFU1 | Zornitza Stark reviewed gene: NFU1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21944046, 22077971, 32747156, 29441221; Phenotypes: Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome 1, MIM# 605711; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | NFU1 |
Zornitza Stark gene: NFU1 was added gene: NFU1 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NFU1 was set to Unknown |
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