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| Chromosome Breakage Disorders v0.46 | NBN | Zornitza Stark Marked gene: NBN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.46 | NBN | Zornitza Stark Gene: nbn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.46 | NBN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NBN were changed from to Nijmegen breakage syndrome, MIM# 251260; MONDO:0009623 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.45 | NBN | Zornitza Stark Publications for gene: NBN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.44 | NBN | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NBN was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.43 | NBN | Zornitza Stark reviewed gene: NBN: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33488600, 33082212; Phenotypes: Nijmegen breakage syndrome, MIM# 251260, MONDO:0009623; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | NBN |
Zornitza Stark gene: NBN was added gene: NBN was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NBN was set to Unknown |
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