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| Autism v0.111 | MYT1L | Zornitza Stark Marked gene: MYT1L as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.111 | MYT1L | Zornitza Stark Gene: myt1l has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.111 | MYT1L | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYT1L were changed from to Mental retardation, autosomal dominant 39, MIM# 616521 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.110 | MYT1L | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: MYT1L. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.110 | MYT1L | Natasha Brown Classified gene: MYT1L as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.110 | MYT1L | Natasha Brown Gene: myt1l has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.109 | MYT1L | Natasha Brown Classified gene: MYT1L as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.109 | MYT1L | Natasha Brown Gene: myt1l has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.109 | MYT1L | Natasha Brown Classified gene: MYT1L as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.109 | MYT1L | Natasha Brown Gene: myt1l has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.108 | MYT1L |
Natasha Brown gene: MYT1L was added gene: MYT1L was added to Autism. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: MYT1L was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: MYT1L were set to PMID: 32065501 Review for gene: MYT1L was set to GREEN Added comment: 9 new cases reported bringing total to 51, some of which are larger CNVs including additional genes (2p25.3 deletion syndrome). Of those with microdeletion or SNV of MYT1L only, 66.7% (12/18) had autism. Sources: Literature |
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