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| Mendeliome v0.8279 | MYT1 | Zornitza Stark Publications for gene: MYT1 were set to 28612832; 32871052; 27358179 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8277 | MYT1 |
Zornitza Stark changed review comment from: Five unrelated individuals reported with variants in this gene and OAV spectrum.; to: Five unrelated individuals reported with variants in this gene and OAV spectrum. Single individual reported with missense variant as part of an ID cohort, limited evidence for disease association. |
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| Mendeliome v0.8276 | MYT1 | Zornitza Stark edited their review of gene: MYT1: Changed publications: 28612832, 32871052, 27358179, 33710394 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8276 | MYT1 | Zornitza Stark Marked gene: MYT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8276 | MYT1 | Zornitza Stark Gene: myt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8276 | MYT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYT1 were changed from to Craniofacial microsomia; OAV spectrum | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8275 | MYT1 | Zornitza Stark Publications for gene: MYT1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8274 | MYT1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYT1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8273 | MYT1 | Zornitza Stark reviewed gene: MYT1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28612832, 32871052, 27358179; Phenotypes: Craniofacial microsomia, OAV spectrum; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4250 | MYT1L | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: MYT1L. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4250 | MYT1L | Zornitza Stark Publications for gene: MYT1L were set to 28859103 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4249 | MYT1L | Zornitza Stark edited their review of gene: MYT1L: Added comment: Over 50 individuals reported with deletions and SNVs affecting MYT1L, and variable phenotype comprising intellectual disability, obesity, and behavioral problems.; Changed publications: 28859103, 32065501 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1086 | MYT1L | Zornitza Stark Marked gene: MYT1L as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1086 | MYT1L | Zornitza Stark Gene: myt1l has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1080 | MYT1L | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYT1L were changed from to Mental retardation, autosomal dominant 39, MIM# 616521 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1079 | MYT1L | Zornitza Stark Publications for gene: MYT1L were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1078 | MYT1L | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYT1L was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1077 | MYT1L | Zornitza Stark reviewed gene: MYT1L: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28859103; Phenotypes: Mental retardation, autosomal dominant 39, MIM# 616521; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MYT1L |
Zornitza Stark gene: MYT1L was added gene: MYT1L was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYT1L was set to Unknown |
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| Mendeliome v0.0 | MYT1 |
Zornitza Stark gene: MYT1 was added gene: MYT1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYT1 was set to Unknown |
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