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| Mendeliome v1.1551 | MYO3A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYO3A were changed from Deafness, autosomal recessive 30 OMIM:607101; autosomal recessive nonsyndromic deafness 30 MONDO:0011774; dominant deafness to Deafness, autosomal recessive 30, MIM# 607101; Deafness, autosomal dominant 90, MIM# 620722 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1550 | MYO3A | Zornitza Stark edited their review of gene: MYO3A: Changed phenotypes: Deafness, autosomal recessive 30, MIM# 607101, Deafness, autosomal dominant 90, MIM# 620722 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14407 | MYO3A | Zornitza Stark Marked gene: MYO3A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14407 | MYO3A | Zornitza Stark Gene: myo3a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6547 | MYO3A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYO3A were changed from to Deafness, autosomal recessive 30 OMIM:607101; autosomal recessive nonsyndromic deafness 30 MONDO:0011774; dominant deafness | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6546 | MYO3A | Zornitza Stark Publications for gene: MYO3A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6545 | MYO3A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYO3A was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6544 | MYO3A | Zornitza Stark reviewed gene: MYO3A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21165622, 26754646, 23990876; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 30, MIM# 607101; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6539 | MYO3A | Eleanor Williams reviewed gene: MYO3A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33078831, 26841241, 29880844; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 30 OMIM:607101, autosomal recessive nonsyndromic deafness 30 MONDO:0011774; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MYO3A |
Zornitza Stark gene: MYO3A was added gene: MYO3A was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYO3A was set to Unknown |
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