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| Haematuria_Alport v0.41 | MYH9 | Zornitza Stark Marked gene: MYH9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haematuria_Alport v0.41 | MYH9 | Zornitza Stark Gene: myh9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haematuria_Alport v0.41 | MYH9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH9 were changed from to Macrothrombocytopenia and granulocyte inclusions with or without nephritis or sensorineural hearing loss, MIM# 155100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haematuria_Alport v0.40 | MYH9 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYH9 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haematuria_Alport v0.39 | MYH9 | Zornitza Stark reviewed gene: MYH9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Macrothrombocytopenia and granulocyte inclusions with or without nephritis or sensorineural hearing loss, MIM# 155100; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haematuria_Alport v0.0 | MYH9 |
Zornitza Stark gene: MYH9 was added gene: MYH9 was added to Alport syndrome extended_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYH9 was set to Unknown |
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