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| Arthrogryposis v0.35 | MYH7 | Zornitza Stark Marked gene: MYH7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.35 | MYH7 | Zornitza Stark Gene: myh7 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.35 | MYH7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH7 were changed from to Laing distal myopathy 160500; Myopathy, myosin storage, autosomal dominant 608358; Myopathy, myosin storage, autosomal recessive 255160; Scapuloperoneal syndrome, myopathic type 181430 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.34 | MYH7 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYH7 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.33 | MYH7 | Zornitza Stark Publications for gene: MYH7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.32 | MYH7 | Zornitza Stark Classified gene: MYH7 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.32 | MYH7 | Zornitza Stark Gene: myh7 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.31 | MYH7 | Zornitza Stark reviewed gene: MYH7: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27519903; Phenotypes: Laing distal myopathy, MIM# 160500; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.25 | MYH7 | Elena Savva reviewed gene: MYH7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: PMID 29300372, 30924982, 24714796, 30623132; Phenotypes: Cardiomyopathy, dilated, 1S 613426, Cardiomyopathy, hypertrophic, 1 192600, Laing distal myopathy 160500, Left ventricular noncompaction 5 613426, Myopathy, myosin storage, autosomal dominant 608358, Myopathy, myosin storage, autosomal recessive 255160, Scapuloperoneal syndrome, myopathic type 181430; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.0 | MYH7 |
Zornitza Stark gene: MYH7 was added gene: MYH7 was added to Arthrogryposis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYH7 was set to Unknown |
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