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| Incidentalome v0.154 | MYH7 | Zornitza Stark Marked gene: MYH7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.154 | MYH7 | Zornitza Stark Gene: myh7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.154 | MYH7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH7 were changed from to Cardiomyopathy, dilated, 1S, MIM# 613426; MONDO:0013262; Cardiomyopathy, hypertrophic, 1, MIM# 192600; Laing distal myopathy, MIM# 160500; Myopathy, myosin storage, autosomal dominant, MIM# 608358; Myopathy, myosin storage, autosomal recessive, MIM# 255160 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.153 | MYH7 | Zornitza Stark Publications for gene: MYH7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.152 | MYH7 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYH7 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.151 | MYH7 | Zornitza Stark Tag cardiac tag was added to gene: MYH7. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.151 | MYH7 | Zornitza Stark edited their review of gene: MYH7: Changed mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.151 | MYH7 |
Zornitza Stark changed review comment from: DEFINITIVE by ClinGen, multiple families with segregation evidence and functional data.; to: DEFINITIVE by ClinGen for HCM and DCM, multiple families with segregation evidence and functional data. Also multiple families reported with skeletal myopathies. |
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| Incidentalome v0.151 | MYH7 | Zornitza Stark edited their review of gene: MYH7: Changed publications: 21483645, 30874888, 21846512, 30384889, 25935763, 24558114, 27000522, 31179125, 24119082, 27965028, 33947203, 30681346, 15322983; Changed phenotypes: Cardiomyopathy, dilated, 1S, MIM# 613426, MONDO:0013262, Cardiomyopathy, hypertrophic, 1, MIM# 192600, Laing distal myopathy, MIM# 160500, Myopathy, myosin storage, autosomal dominant, MIM# 608358, Myopathy, myosin storage, autosomal recessive, MIM# 255160 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.0 | MYH7 |
Zornitza Stark gene: MYH7 was added gene: MYH7 was added to Incidentalome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYH7 was set to Unknown |
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