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Incidentalome v0.112 | MYH11 | Zornitza Stark Marked gene: MYH11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.112 | MYH11 | Zornitza Stark Gene: myh11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.112 | MYH11 | Zornitza Stark Tag cardiac tag was added to gene: MYH11. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.112 | MYH11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH11 were changed from to Visceral myopathy 2, MIM# 619350; Megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome, autosomal recessive, MIM#619351; Aortic aneurysm, familial thoracic 4, MIM# 132900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.111 | MYH11 | Zornitza Stark Publications for gene: MYH11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.110 | MYH11 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYH11 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.109 | MYH11 | Zornitza Stark reviewed gene: MYH11: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31944481; Phenotypes: Visceral myopathy 2, MIM# 619350, Megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome, autosomal recessive, MIM#619351, Aortic aneurysm, familial thoracic 4, MIM# 132900; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Incidentalome v0.0 | MYH11 |
Zornitza Stark gene: MYH11 was added gene: MYH11 was added to Incidentalome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYH11 was set to Unknown |