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| Fetal anomalies v1.251 | MYH10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH10 were changed from MYH10-related Multiple congenital anomalies; Bilateral ventriculomegaly; aqueductal stenosis; Microcephaly; Hip dysplasia to AD complex neurodevelopmental disorder with or without congenital anomalies (MONDO:0100465) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.790 | MYH10 | Zornitza Stark Marked gene: MYH10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.790 | MYH10 | Zornitza Stark Gene: myh10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.790 | MYH10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH10 were changed from MYH10-related Multiple congenital anomalies; Bilateral ventriculomegaly; aqueductal stenosis to MYH10-related Multiple congenital anomalies; Bilateral ventriculomegaly; aqueductal stenosis; Microcephaly; Hip dysplasia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.789 | MYH10 | Zornitza Stark Publications for gene: MYH10 were set to 30712878 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.788 | MYH10 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYH10 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.766 | MYH10 | Daniel Flanagan reviewed gene: MYH10: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24825879, 24901346, 25356899, 22495309, 25003005; Phenotypes: Microcephaly, Hip dysplasia; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MYH10 |
Zornitza Stark gene: MYH10 was added gene: MYH10 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MYH10 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: MYH10 were set to 30712878 Phenotypes for gene: MYH10 were set to MYH10-related Multiple congenital anomalies; Bilateral ventriculomegaly; aqueductal stenosis |
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