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| Mitochondrial disease v0.802 | MTO1 | Zornitza Stark Marked gene: MTO1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.802 | MTO1 | Zornitza Stark Gene: mto1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.802 | MTO1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MTO1 were changed from to Combined oxidative phosphorylation deficiency 10, OMIM #614702 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.801 | MTO1 | Zornitza Stark Publications for gene: MTO1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.800 | MTO1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MTO1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.799 | MTO1 | Zornitza Stark reviewed gene: MTO1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26061759, 29331171, 23929671; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 10, OMIM #614702; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | MTO1 |
Zornitza Stark gene: MTO1 was added gene: MTO1 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MTO1 was set to Unknown |
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