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| Craniosynostosis v0.174 | MSX2 | Zornitza Stark Marked gene: MSX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.174 | MSX2 | Zornitza Stark Gene: msx2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.174 | MSX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MSX2 were changed from to Craniosynostosis 2, MIM# 604757 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.173 | MSX2 | Zornitza Stark Publications for gene: MSX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.172 | MSX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MSX2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.171 | MSX2 | Zornitza Stark reviewed gene: MSX2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23949913, 27884935, 23918290, 2359311, 22948472, 19533795; Phenotypes: Craniosynostosis 2, MIM# 604757; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.0 | MSX2 |
Zornitza Stark gene: MSX2 was added gene: MSX2 was added to Craniosynostosis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MSX2 was set to Unknown |
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