Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fetal anomalies v0.3390 | MSMO1 | Zornitza Stark Marked gene: MSMO1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3390 | MSMO1 | Zornitza Stark Gene: msmo1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3390 | MSMO1 | Zornitza Stark Publications for gene: MSMO1 were set to 21285510; 24144731 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3389 | MSMO1 | Zornitza Stark Classified gene: MSMO1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3389 | MSMO1 | Zornitza Stark Gene: msmo1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | MSMO1 |
Zornitza Stark gene: MSMO1 was added gene: MSMO1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MSMO1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MSMO1 were set to 21285510; 24144731 Phenotypes for gene: MSMO1 were set to Microcephaly-congenital cataract-psoriasiform dermatitis syndrome, MONDO:0014793; Microcephaly, congenital cataract, and psoriasiform dermatitis, OMIM:616834 |