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| Mendeliome v0.6027 | MORC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MORC2 were changed from Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2Z, MIM# 616688; Intellectual disability to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2Z, MIM# 616688; Developmental delay, impaired growth, dysmorphic facies, and axonal neuropathy, MIM# 619090 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6026 | MORC2 | Zornitza Stark edited their review of gene: MORC2: Changed phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2Z, MIM# 616688, Developmental delay, impaired growth, dysmorphic facies, and axonal neuropathy, MIM# 619090 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3663 | MORC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MORC2 were changed from Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2Z, MIM# 616688; Intellectual disability to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2Z, MIM# 616688; Intellectual disability | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3657 | MORC2 | Dean Phelan reviewed gene: MORC2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 32693025; Phenotypes: Spinal muscular atrophy; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3513 | MORC2 | Zornitza Stark Marked gene: MORC2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3513 | MORC2 | Zornitza Stark Gene: morc2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3513 | MORC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MORC2 were changed from to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2Z, MIM# 616688; Intellectual disability | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3512 | MORC2 | Zornitza Stark Publications for gene: MORC2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3511 | MORC2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MORC2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3510 | MORC2 | Zornitza Stark reviewed gene: MORC2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32693025, 26497905, 26659848; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2Z, MIM# 616688, Intellectual disability; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MORC2 |
Zornitza Stark gene: MORC2 was added gene: MORC2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MORC2 was set to Unknown |
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