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| Fetal anomalies v0.2889 | MKS1 | Zornitza Stark Publications for gene: MKS1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2846 | MKS1 | Alison Yeung Marked gene: MKS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2846 | MKS1 | Alison Yeung Gene: mks1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2846 | MKS1 | Alison Yeung Phenotypes for gene: MKS1 were changed from MECKEL SYNDROME TYPE 1; BARDET-BIEDL SYNDROME TYPE 13 to Joubert syndrome 28, MIM# 617121; MONDO:0014928; Meckel syndrome 1, MIM# 249000; MONDO:0009571 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MKS1 |
Zornitza Stark gene: MKS1 was added gene: MKS1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MKS1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MKS1 were set to MECKEL SYNDROME TYPE 1; BARDET-BIEDL SYNDROME TYPE 13 |
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