| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v0.7146 | MFSD8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MFSD8 were changed from Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 7 610951; Macular dystrophy with central cone involvement 616170 to Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 7, MIM# 610951; MONDO:0012588; Macular dystrophy with central cone involvement, MIM# 616170; MONDO:0014515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7145 | MFSD8 | Zornitza Stark Publications for gene: MFSD8 were set to 31006324 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7144 | MFSD8 | Zornitza Stark reviewed gene: MFSD8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17564970, 19201763, 25227500; Phenotypes: Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 7, MIM# 610951, MONDO:0012588, Macular dystrophy with central cone involvement, MIM# 616170, MONDO:0014515; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2333 | MFSD8 | Zornitza Stark Marked gene: MFSD8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2333 | MFSD8 | Zornitza Stark Gene: mfsd8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2333 | MFSD8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MFSD8 were changed from to Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 7 610951; Macular dystrophy with central cone involvement 616170 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2332 | MFSD8 | Zornitza Stark Publications for gene: MFSD8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2331 | MFSD8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MFSD8 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2301 | MFSD8 | Elena Savva reviewed gene: MFSD8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID:31006324; Phenotypes: Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 7 610951, Macular dystrophy with central cone involvement 616170; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MFSD8 |
Zornitza Stark gene: MFSD8 was added gene: MFSD8 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MFSD8 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||