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| Optic Atrophy v0.99 | MFN2 | Zornitza Stark Marked gene: MFN2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v0.99 | MFN2 | Zornitza Stark Gene: mfn2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v0.99 | MFN2 | Zornitza Stark Marked gene: MFN2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v0.99 | MFN2 | Zornitza Stark Gene: mfn2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v0.99 | MFN2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MFN2 were changed from to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2A2A, MIM# 609260; Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2A2B, MIM# 61708, Hereditary motor and sensory neuropathy VIA, MIM# 601152 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v0.98 | MFN2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MFN2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v0.97 | MFN2 | Zornitza Stark reviewed gene: MFN2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2A2A, MIM# 609260, Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2A2B, MIM# 61708, Hereditary motor and sensory neuropathy VIA, MIM# 601152; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v0.0 | MFN2 |
Zornitza Stark gene: MFN2 was added gene: MFN2 was added to Optic Atrophy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MFN2 was set to Unknown |
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