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| Fetal anomalies v0.618 | MESP2 | Zornitza Stark Marked gene: MESP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.618 | MESP2 | Zornitza Stark Gene: mesp2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.618 | MESP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MESP2 were changed from SPONDYLOCOSTAL DYSOSTOSIS TYPE 2 to Spondylocostal dysostosis 2, autosomal recessive (MIM#608681) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.617 | MESP2 | Zornitza Stark Publications for gene: MESP2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.582 | MESP2 | Daniel Flanagan reviewed gene: MESP2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18485326; Phenotypes: Spondylocostal dysostosis 2, autosomal recessive (MIM#608681); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MESP2 |
Zornitza Stark gene: MESP2 was added gene: MESP2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MESP2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MESP2 were set to SPONDYLOCOSTAL DYSOSTOSIS TYPE 2 |
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