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| Mendeliome v0.10686 | MEOX1 | Zornitza Stark Marked gene: MEOX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10686 | MEOX1 | Zornitza Stark Gene: meox1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10686 | MEOX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MEOX1 were changed from to Klippel-Feil syndrome 2, OMIM:214300; Klippel-Feil syndrome 2, autosomal recessive, MONDO:0008958 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10685 | MEOX1 | Zornitza Stark Publications for gene: MEOX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10684 | MEOX1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MEOX1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10683 | MEOX1 | Zornitza Stark reviewed gene: MEOX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24073994, 23290072; Phenotypes: Klippel-Feil syndrome 2, OMIM:214300, Klippel-Feil syndrome 2, autosomal recessive, MONDO:0008958; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MEOX1 |
Zornitza Stark gene: MEOX1 was added gene: MEOX1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MEOX1 was set to Unknown |
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