| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v0.3334 | MCM5 | Zornitza Stark Marked gene: MCM5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3334 | MCM5 | Zornitza Stark Gene: mcm5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3334 | MCM5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MCM5 were changed from Meier-Gorlin syndrome 8 (MIM#617564) to Meier-Gorlin syndrome 8 (MIM#617564) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3334 | MCM5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MCM5 were changed from ?Meier-Gorlin syndrome 8 (MIM#617564) to Meier-Gorlin syndrome 8 (MIM#617564) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3333 | MCM5 | Zornitza Stark Classified gene: MCM5 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3333 | MCM5 | Zornitza Stark Gene: mcm5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3331 | MCM5 |
Crystle Lee gene: MCM5 was added gene: MCM5 was added to Mendeliome. Sources: Expert Review Mode of inheritance for gene: MCM5 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MCM5 were set to 28198391 Phenotypes for gene: MCM5 were set to ?Meier-Gorlin syndrome 8 (MIM#617564) Review for gene: MCM5 was set to RED Added comment: Compound heterozgyous variants reported in one patient. Insufficient evidence supporting gene disease association Sources: Expert Review |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||