| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.2783 | MAB21L2 | Zornitza Stark Marked gene: MAB21L2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2783 | MAB21L2 | Zornitza Stark Gene: mab21l2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2783 | MAB21L2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAB21L2 were changed from MICROPHTHALMIA, SYNDROMIC 14 to Microphthalmia/coloboma and skeletal dysplasia syndrome, MIM# 615877 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2782 | MAB21L2 | Zornitza Stark Publications for gene: MAB21L2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MAB21L2 |
Zornitza Stark gene: MAB21L2 was added gene: MAB21L2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MAB21L2 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MAB21L2 were set to MICROPHTHALMIA, SYNDROMIC 14 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||