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| Mendeliome v0.6767 | LRRC8A | Bryony Thompson Marked gene: LRRC8A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6767 | LRRC8A | Bryony Thompson Gene: lrrc8a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6767 | LRRC8A | Bryony Thompson Classified gene: LRRC8A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6767 | LRRC8A | Bryony Thompson Gene: lrrc8a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6766 | LRRC8A | Bryony Thompson changed review comment from: A single case reported with a reciprocal translocation, t(9;20)(q33.2;q12), and demonstrated truncation of the LRRC8A gene. No other supporting evidence; to: A single case reported with a reciprocal translocation, t(9;20)(q33.2;q12), and demonstrated truncation of the LRRC8A gene. No other supporting evidence could be identified. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6766 | LRRC8A | Bryony Thompson reviewed gene: LRRC8A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 14660746; Phenotypes: ?Agammaglobulinemia 5 MIM#613506; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | LRRC8A |
Zornitza Stark gene: LRRC8A was added gene: LRRC8A was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: LRRC8A was set to Unknown |
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