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| Fatty Acid Oxidation Defects v0.48 | LPIN1 | Zornitza Stark Marked gene: LPIN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.48 | LPIN1 | Zornitza Stark Gene: lpin1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.48 | LPIN1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LPIN1 were changed from to Myoglobinuria, acute recurrent, autosomal recessive, MIM# 268200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.47 | LPIN1 | Zornitza Stark Publications for gene: LPIN1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.46 | LPIN1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LPIN1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.45 | LPIN1 | Zornitza Stark reviewed gene: LPIN1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18817903, 32549891, 32522502, 32410653; Phenotypes: Myoglobinuria, acute recurrent, autosomal recessive, MIM# 268200; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.0 | LPIN1 |
Zornitza Stark gene: LPIN1 was added gene: LPIN1 was added to Fatty Oxidation Defects_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: LPIN1 was set to Unknown |
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