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| Genetic Epilepsy v0.338 | LIPT2 | Zornitza Stark Marked gene: LIPT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.338 | LIPT2 | Zornitza Stark Gene: lipt2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.338 | LIPT2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LIPT2 were changed from Encephalopathy, neonatal severe, with lactic acidosis and brain abnormalities, MIM#617668 to Encephalopathy, neonatal severe, with lactic acidosis and brain abnormalities, MIM#617668 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.337 | LIPT2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LIPT2 were changed from to Encephalopathy, neonatal severe, with lactic acidosis and brain abnormalities, MIM#617668 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.337 | LIPT2 | Zornitza Stark Publications for gene: LIPT2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.336 | LIPT2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LIPT2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.335 | LIPT2 | Zornitza Stark reviewed gene: LIPT2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28757203; Phenotypes: Encephalopathy, neonatal severe, with lactic acidosis and brain abnormalities, MIM#617668; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | LIPT2 |
Zornitza Stark gene: LIPT2 was added gene: LIPT2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: LIPT2 was set to Unknown |
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