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| Fetal anomalies v0.1511 | LINS1 | Zornitza Stark Marked gene: LINS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1511 | LINS1 | Zornitza Stark Gene: lins1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1511 | LINS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LINS1 were changed from AUTOSOMAL RECESSIVE MENTAL RETARDATION to Mental retardation, autosomal recessive 27 (MIM#614340); autosomal recessive intellectual disability (MIM#614340) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1510 | LINS1 | Zornitza Stark Publications for gene: LINS1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1469 | LINS1 | Daniel Flanagan reviewed gene: LINS1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23773660, 21937992, 32499722, 28181389; Phenotypes: Mental retardation, autosomal recessive 27 (MIM#614340), autosomal recessive intellectual disability (MIM#614340); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | LINS1 |
Zornitza Stark gene: LINS1 was added gene: LINS1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: LINS1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: LINS1 were set to AUTOSOMAL RECESSIVE MENTAL RETARDATION |
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