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| Lissencephaly and Band Heterotopia v0.71 | LAMA2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LAMA2 were changed from LAMA2-related muscular dystrophy to LAMA2-related muscular dystrophy; Muscular dystrophy, congenital, merosin deficient or partially deficient, MIM# 607855 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lissencephaly and Band Heterotopia v0.70 | LAMA2 | Zornitza Stark reviewed gene: LAMA2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Muscular dystrophy, congenital, merosin deficient or partially deficient, MIM# 607855; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lissencephaly and Band Heterotopia v0.42 | LAMA2 | Zornitza Stark Marked gene: LAMA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lissencephaly and Band Heterotopia v0.42 | LAMA2 | Zornitza Stark Gene: lama2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lissencephaly and Band Heterotopia v0.42 | LAMA2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LAMA2 were changed from to LAMA2-related muscular dystrophy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lissencephaly and Band Heterotopia v0.41 | LAMA2 | Zornitza Stark Publications for gene: LAMA2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lissencephaly and Band Heterotopia v0.40 | LAMA2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LAMA2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lissencephaly and Band Heterotopia v0.39 | LAMA2 | Lauren Akesson reviewed gene: LAMA2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 20207543, 18406646; Phenotypes: LAMA2-related muscular dystrophy; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lissencephaly and Band Heterotopia v0.0 | LAMA2 |
Zornitza Stark gene: LAMA2 was added gene: LAMA2 was added to Lissencephaly and band heterotopia_AGHA_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Brain Malformations Flagship,Victorian Clinical Genetics Services,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: LAMA2 was set to Unknown |
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